專家對包裝設備(bèi)和包裝材料的看(kàn)法和建議

作(zuo)爲制藥企業，要看(kàn)包裝設備和包材(cai)廠家的一些技術(shù)👈文💘件和💛質量控制(zhì)标準，是否符合藥(yào)品生産的需要，如(ru)果符合要求🐇就要(yào)跟蹤他們的實施(shi)情況；如發現有些(xie)地方不能滿足生(sheng)産需要，或者存在(zai)着隐患，要及時提(ti)出意見，并促使他(ta)‼️們改正，遇到較大(dà)技術難題大家可(ke)以共同探讨解決(jue)，提高供應商的産(chan)🌈品質量，才能保證(zheng)原料供應，從而在(zai)源頭上保🏃🏻‍♂️證生産(chǎn)。包裝設備的生⁉️産(chǎn)速度能相應提高(gāo)，在提高的基礎上(shàng)确保設備的穩定(dìng)性。
魏增餘：連雲港(gǎng)中醫藥高等職業(yè)技術學校藥物制(zhi)劑實訓中心工程(chéng)師。
目前存在的問(wèn)題主要表現爲兩(liǎng)極化，要麽藥品生(sheng)🈚産按🤞照已有設備(bèi)進行改進，要麽就(jiù)是在企業現場對(duì)設🔞備進行改造，實(shi)際上應該在藥品(pin)整體設計的時候(hòu)，就應該對藥品采(cai)用何種包裝、何種(zhong)設備、什麽🏃樣的設(she)備标準進行研究(jiū)、明确，因爲某些輕(qīng)微的産品質量問(wèn)題🔞，完全可以通過(guo)适宜的包裝來改(gai)進，達❄️到控制産品(pǐn)生⭕産成本之目的(de)。
周健平：中國藥科(kē)大學藥劑教研室(shì)教授、博導。
雖然國(guó)家制定了相應的(de)法定标準，但包裝(zhuang)材料生産🌈廠家和(hé)藥廠在實際生産(chan)和使用過程中還(hai)是存在一些較❌爲(wei)普遍的問題，如生(shēng)産和管理機制不(bú)健全、檢驗水平與(yǔ)法規規定的有很(hěn)大差距、法規規定(ding)與實際監管嚴重(zhòng)脫節等，這些問題(ti)已經✊嚴重影響了(le)藥包材的質量，應(yīng)引起有關部門的(de)高度重視。從💔制藥(yào)廠的角度⛷️來說，希(xi)望無論是設備還(hái)是材料其質量都(dou)要求穩定可靠，而(er)✉️且也希望國家能(neng)出台一個強制性(xing)的法規約束包裝(zhuang)材料生産企😄業必(bì)須按國家規定批(pi)批全檢并對檢驗(yàn)結果負責。過硬的(de)産品質量才具有(yǒu)強勁的競争力。